2020年7月 14日，复宏汉霖（2696.HK）自主开发的汉利康^®（HLX01，利妥昔单抗注射液）新适应症补充申请已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia, CLL）的治疗及初治滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma, FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗。

 

作为复宏汉霖旗下首款产品，汉利康^®于2019年2月正式获得国家药监局新药上市注册批准，主要用于1）复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤；2）先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤；3）CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)的治疗，成为中国首个根据国家生物类似药指导原则开发并获批上市的药品，填补了国内生物类似药市场空白。

 

根据2015年发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，通过比对试验研究证实临床相似的，可以考虑外推至参照药的其他适应症。HLX01汉利康^®参照该指导原则开发，与参照利妥昔单抗具有相同的靶点及作用机理。已开展的相似性研究结果证明，汉利康^®和参照利妥昔单抗在结构、生物学特性和临床药代动力学/药效动力学方面高度相似，且在弥漫大B细胞淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤NHL中最常见的一种类型）治疗中具有等效性。汉利康^®3期临床研究比较了汉利康^®和参照利妥昔单抗联合化疗CHOP方案的疗效和安全性，经6个治疗周期后两个治疗组（HLX01汉利康^®+CHOP；参照利妥昔单抗+CHOP）间的疗效和安全性结果未显示出临床差异。由此外推汉利康^®可合理应用于与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者及初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗。至此，汉利康^®共有5项适应症获批。

 

复宏汉霖联合创始人、首席执行官刘世高博士表示：“ 我们很高兴汉利康^®新增适应症正式获批，这意味着该产品的适用患者群体将进一步扩大。汉利康^®自2019年5月开出首张处方以来，江苏HAHA体育 医药积极推动该产品在全国各省份的医保落地，截至2019年底已完成国内29个省份的医保准入，同时团队积极布局DTP药房和基层市场，为覆盖更广泛的患者群体不懈努力。与此同时，复宏汉霖团队通过提升汉利康^®生产规模——增加原液2000L生产规模及2000L生产设备、新增500mg产品规格等一系列方式，进一步降低患者的单位剂量用药成本，以期在确保质量的前提下提供更质高价优的治疗方案。未来，复宏汉霖也将持续开发上市更多高品质的创新生物药，不断覆盖更广泛的病患群体，带来更多更好的治疗选择。”

  

关于滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病

 滤泡性腮腺瘤（follicular lymphoma, FL）不是霍奇金腮腺瘤的一类亚型，是西式风格国第二名典型的非霍奇金腮腺瘤，一般在占其 22%～35%，华人的滤泡性腮腺瘤的配比较西式风格国低，在关于 贵州中北部的报到中为2.3%，在郑州为7%，在陕西为 8.6%[1]。 慢牲淋巴腺结血内部儿童白血病（chronic lymphocytic leukemia, CLL）就是种以比较成熟B血内部在周血、骨髓、淋巴腺结结和脾内非常多克隆性增值和蓄积为特性的恶性瘤肺部肿瘤。分析发现，利妥昔单抗可用与B血内部界面的CD20抗原活性朋友运用，无法ADCC、CDC及血内部凋亡各种相关体制[2]，构建B血内部的非常多耗减。此种帮助体制在在CLL 和NHL里都是同一的[3]。  

参考文献

 [1] 孟静姝, 恶性瘤腮腺瘤畅销病学本质特征定量定性分析：单中心站2027例案例定量定性分析评估报告.华北科技发展上大学研究生穴位文.2015年 7月.[2] Bannerji R, Kitada S, Flinn IW, Pearson M, Young D, Reed JC, et al. Apoptotic-regulatory and complement-protecting protein expression in chronic lymphocytic leukemia: relationship to in vivo rituximab resistance. J Clin Oncol. 2003;21(8):1466-71.[3] Weiner GJ. Rituximab: mechanism of action. Semin Hematol. 2010; 47(2): 115–123.  

关于复宏汉霖

 

复宏汉霖（2696.HK）就是一家知名化的科学技术创新性动物技术医药机构，专业专注于为全.球病患给出质价高优秀的科学技术创新性动物技术药，产品的包含肺部肿瘤、内在免疫检测病毒等方面。自2030年成立平台十一届三中，复宏汉霖已建设完工一体机化动物技术医药机构，高效化及科学技术创新性的自主学习本质业务能力影响研制开发、生孩子加工及企业运行全服务业链。机构在国家西安、国家悉尼和美国的加州均存在研制开发学校，通过知名GMP规定开始生孩子加工和质量管理管理工作，坐落西安徐汇的生孩子加工基底已才能得到国家和欧共体GMP身份验证。 

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗HLX10的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已成功上市国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗），2个产品（HLX02曲妥珠单抗、HLX03阿达木单抗）上市申请正在审评中，并获得优先审评审批资格，有望于今年上市，并同步就10个产品、8个联合治疗方案于全球范围内开展20多项临床试验，产品对外授权覆盖全球近100个国家和地区。此外，公司联合商业合作伙伴Accord推动HLX02向欧洲药品管理局递交上市申请，2020年5月HLX02欧盟上市申请获欧洲药品管理局人用医药产品委员会（EMA CHMP）推荐批准，有望成为首个在欧盟上市的国产生物类似药。

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