2021年1月21日上午，人民日报健康客户端视频发布第十三届健康中国年度论坛· 十大新药榜单，复宏汉霖自主开发的首个中欧双批的国产单抗生物类似药汉曲优^®获此殊荣。

作为首个中欧双批的国产单抗生物类似药，汉曲优^®以对标国际标准的质量开启了中国生物医药研发成果的国际化新篇章，开辟了中国医药企业参与单抗生物类似药“世界杯”比赛的先河。同时，汉曲优^®的上市也有望重构国内HER2领域治疗格局，提升我国单抗生物药可及性，为更多肿瘤患者带去福音。作为国产生物药“出海”的代表，目前汉曲优^®已率先完成海外市场的商业化“着陆”，现已在英国、德国、葡萄牙、西班牙上市销售。值得一提的是，汉曲优^®在英国进入国家医保和公立医院等方面的工作取得了重大进展，被认为是能为英国国家健康医疗体系提供最优价值（best value）的产品。

中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖在汉曲优^®上市新闻发布会上提出：

“ 汉曲优^®是中国医药创新取得长足进步的象征，将极大地满足中国乳腺癌和胃癌患者的用药需求、降低用药费用，对整个社会发展具有非常积极的意义。”

在汉曲优^®全国上市会上，中国医学科学院肿瘤医院国家新药（抗肿瘤）临床研究中心主任、汉曲优^®国际多中心3期临床研究主要研究者徐兵河教授表示：

“ 汉曲优^®将大幅度扩大HER2阳性乳腺癌患者的用药人群，降低患者的用药负担，促进国家医保费用得到更有效的调控，这是我国生物医药产业的巨大进步。”

并于建康在我国论谈

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关与复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）不是家知名化的转型升级海洋怪物医药工厂，旨在打造于为高度患有提拱质好价钱优好转型升级海洋怪物药，服务覆盖面肺部肿瘤、在工作中免役消化道慢性病、皮肤科消化道慢性病等教育领域。自20五年创办来说，复宏汉霖已完工成系统化海洋怪物医药软件平台，有效率及转型升级的服务性重要效果实现产品开发项目管理、分娩及商业运作在运营全制造业链。工厂在高度已建立联系全面的产品开发项目管理学校，如果根据知名GMP细则参与分娩和质量水平管理工作，应用于昆明徐汇的分娩示范园区已得到 中国国和欧洲共同体GMP资格认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗HLX10的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已成功上市3个单抗生物药，包括国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗）、首个中欧双批的国产生物类似药汉曲优^®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac^®）以及公司首个自身免疫疾病治疗产品汉达远^®（阿达木单抗）。此外，HLX04贝伐珠单抗、HLX01利妥昔单抗类风湿关节炎新适应症的上市注册申请正在审评中，公司亦同步就10个产品、8个联合治疗方案于全球范围内开展20多项临床试验，产品对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴国家市场。