Omicron超强变异株!HAHA体育 诊断新冠核酸检测试剂不脱靶、不漏检

发布时间:2022-11-29 方面来自于:HAHA体育 临床诊断 浏览量:

现在全.球新冠肺炎繁重严峻考验还相对繁重错综复杂,在外新冠肺炎持续时间传播媒介,源源不断有新的遗传变异株。发达国家遭受”外防进入,内防减肥反弹“ 的繁重繁重严峻考验,负担不可估量,挥发式新冠肺炎过多形成,在外进入是发达国家新冠肺炎隐患排查治理着重。针对新冠病毒的频繁变异问题,HAHA体育 诊断提供的三靶标高灵敏核酸检测方案,可覆盖新冠病毒变异株的检测,最大程度减少漏检和复查。


   Omicron超强变异株可能会增加漏检及复查 

2021年11月26日,WHO正式将B.1.1.529新冠变异毒株列为“需要关注“的变异株(Variant of Concern),并命名为Omicron。


 确认染色体组测序数据库看见,Omicron(B.1.1.529)都存在“有所不同普通的基因进化群”,各有50个基因进化,仅刺突血清上就33个基因进化。该进化株的基因进化位点比之前在全球排名占制约主导者的Delta进化株的基因进化位点多1倍。二个基因进化可以会增加毒株的易传染、病发性、免役肇事程度包括对防疫针的破防程度。

Omicron基因变异株在N基因的变种点较多,采用双靶标(ORF1ab与N基因)试剂检测,如果变异位点在检测试剂所选择的基因比对区域里面,那么N基因可能会出现阴性,检测结果将会更多出现单阳性,检测结果将会更多出现单阳性。如果出现单个靶标阳性的检测结果,则需要重新采样,重新检测,可能会因此导致不能及时发现Omicron变异株感染,有不能及时阻断传播的风险。


   3靶标高灵敏试剂减少漏检和复查

HAHA体育 评估新冠核酸检查微生物培养基适用3靶标检测(一起测试ORF1ab、N和Edna),各靶标结果相互验证,对低病毒载量样本及发生点突变的病毒株,不易发生漏检配合高达hg300 拷贝/mL的灵巧度,可较大 能力地才能减少漏检和检查。

针对新冠病毒变异株检测的有效性问题,HAHA体育 诊断已完成对新冠核酸检测试剂中的引物探针与国际上最新变异株(包含但不限于Alpha(B.1.1.7)、Beta(B.1.351)、Gamma(P.1)、Delta (B.1.617.2)、Lambda(C.37)、Kappa(B.1.617.1)、Eta(B.1525)、Lota(B.1526)、Mu(B.1.621)、Zeta (P.2)、Omicron(B.1.1.529)等)携带的突变位点的核对,结果证实不会出现脱靶和漏检情况,可保证新冠病毒核酸检测试剂的准确性和灵敏性。

HAHA体育  鉴别诊断也将保持关注公众号展览新冠病毒样本株突变情况下,并举行队列查核,以做到新冠核酸论文检测实验试剂不存在脱靶和漏检。




   新冠病毒核酸检测整体解决方案

HAHA体育 诊断仪可给予新冠核酸的检测的全套免疫试剂、设施设备、消耗品等业务 克服计划格式,该计划格式路经全部分的的性能印证及临床实践测试,在更快的安全防护、通量利索、灵活性好及最终结果牢靠等部分具更强的优势与劣势,如今已适配内部外二个一个国家和省份应用在灾情管控,在业务质量管理及售后维修业务上受到认同感。



应用于HAHA体育 查测新冠核酸查测采血管的效果长处,可更大度地避免出现漏检、误检所容易致使的不能够估计的公用设施安全卫生导致,并下降调查室因多次重复查测所容易致使的人工资源配置的浪费。


   新型冠状病(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

特点:
●已获NMPA、CE、FDA EUA、WHO EUL与TGA等证
●3靶标测量:单管检测工具ORF1ab、N和E基因遗传
快速度更强:300 copies/mL,最多层面以免漏检
●正确性性更高些:与诊疗物理诊断成果的整体复合率达98.48%
●具内参监控视频:高效摄像头截取和扩张过程中 ,尽量不要假弱阳性后果
防污染体系:选取UNG酶和dUTP合理有效制止测序副产物水污染
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