• 汉曲优^®是新批销售一个国家和中北部最久的日本产生物技术如此药，造福全球排名41国

• 汉曲优^®建立了在我国生物制品制药商家组织单抗生物制品类试药“世间杯”竞争的先河

•  复宏汉霖持续全新升级跨国布局图，提速为世界人提拱可负担过重的高口感生物技术药

嘹亮“曲”声响彻世界

商业化成绩硕果累累

汉曲优^®是复宏汉霖按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的曲妥珠单抗类似药。明年10月及8月，汉曲优^®先后于欧盟和中国获批上市，用于治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌，覆盖原研所有获批的适应症，标志着其进军全球生物药市场的征程正式拉开帷幕。三年来，汉曲优^®已成功于中国、英国、法国、德国、瑞士、澳大利亚、芬兰、西班牙、阿根廷、沙特阿拉伯等41个国家和地区获批上市，成为获批上市国家和地区最多的国产生物类似药。2023年2月，汉曲优^®美国上市许可申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理，为其欧洲商用化网络上打造内嵌重中之重一项，汉曲优^®极可能称得上正式启动中国美国欧三批的国厂生物制品看起来像药。

目前，复宏汉霖已在国内针对该产品建设了一支超550余人的专业销售团队，并持续构筑汉曲优^®销售网络，加强市场渗透，以高效的执行力，全面拓展中国市场。三年来，凭借双规格、不含防腐剂、“即配即用”等主要优势，汉曲优^®密切操作于临床检验，市场打开率快速攀，商业化增长态势迅猛，2022年实现国内销售收入约人民币16.9亿元，今年一季度实现国内销售收入人民币5.386亿元，较去年同期增幅约66.7%。截至目前，汉曲优^®累计惠及中国患者约14 万名。

围绕汉曲优^®，复宏汉霖前瞻性地开展了国际商业化布局，携手Accord、Abbott、Cipla、Eurofarma、Elea、Jacobson和KG Bio等国际一流的生物制药企业，在进军欧美主流生物药市场的同时，加快落子新兴市场。继150mg规格于2020年7月获批在欧盟上市后，汉曲优^® (Zercepac^®) 60mg、420mg规格也分别于2021年4月、6月在欧盟获批并上市销售。2021年7月汉曲优^® (Zercepac^®) 150mg规格尺寸的开卖个人申请获卷心菜处方药进行监督管控局获准。现在汉曲优^® (Zercepac^®) 已经在约20个荷兰祖国地区实现目标推出销售员，齐头并进入意大利、荷兰和英国等另一个祖国地区的医疗保险。2023年，汉曲优^®在马来西亚、美国、刚加坡、墨西哥等中国获得成功获准发售，进三步标准國际“T台”。公布2020年底，汉曲优^®国外总销量年工资收入超人们币1.1亿元人民币，国外管理权限许证年工资收入逾2.8亿元人民币。

 精益生产厚植发展优势

科研成果领航国际品质

得益于复宏汉霖国际一流的质量管理体系与快速提升的生产能力，汉曲优^®全球市场稳健扩张，在全球上市国家与地区发货已超300万支。目前，复宏汉霖已建立一套符合中国、欧盟及美国等国际质量标准的质量管理体系，覆盖从项目研发到物料管理、产品生产、质量控制、产品供应链管理以及产品上市后跟踪的全生命周期。相关生产基地及配套的质量管理体系多次通过中国国家药监局、欧洲药品管理局、欧盟质量受权人及国际商业合作伙伴的实地核查及/或审计并获得中国和欧盟GMP认证。2020年4月，复宏汉霖徐汇基地顺利通过欧盟GMP现场核查，汉曲优^®正式成为国内首个获得欧盟GMP认证的国产生物类似药，打破了国产单抗生物药在海外上市的GMP壁垒。2022年，松江基地（一）24,000升产能正式投入汉曲优^®商业化生产，与拥有24,000升商业化产能的徐汇基地形成协同和规模效应，实现中国和欧盟市场的常态化供应, 产能的不断升级也有利保障了汉曲优^®在全球商业化竞争中的持续放量。公司已陆续建立徐汇、松江基地（一）和松江基地（二）三大生产基地，现有商业化产能达48,000升，预计2026年总产能可达144,000升。复宏汉霖还将持续精益生产运营，助力汉曲优^®增效扩产，为中长期全球商业化生产及业务发展构筑坚实基础，满足日益增长的全球用药需求。

自汉曲优^®研发之初，复宏汉霖就定位国际市场，致力以国际品质开启中国生物制药企业国际化之门。复宏汉霖针对汉曲优^®开展了一系列的头对头比对研究，充分证明了汉曲优^®与原研曲妥珠单抗在质量、安全性和有效性方面高度相似。汉曲优^®多项质量对比研究、临床前研究及临床I期和国际多中心临床III期研究结果相继荣登BioDrugs、Cancer Chemotherapy and Pharmacology、Journal of Oncology等国际知名期刊。在临床实践中，汉曲优^®多项真实世界研究先后于复旦大学肿瘤医院、南京鼓楼医院、牡丹江市肿瘤医院开展。2021年，汉曲优^®联合吡咯替尼和白蛋白紫杉醇新辅助治疗II-III期HER2阳性乳腺癌的前瞻性、开放、多中心研究以摘要及壁报形式正式亮相国际性大会圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）。一年后，汉曲优^®联合帕妥珠单抗双靶新辅助治疗HER阳性乳腺癌的真实世界研究亮相于2022 SABCS，该研究共纳入85例患者，总体病理学完全缓解率达到64.7%，与原研药的真实世界研究和既往的III期临床试验的疗效结果都高度相似。科学的临床研究及真实世界应用数据充分验证了汉曲优^®优质的疗效和可靠的安全性，进一步夯实临床使用的信心。

上市三年来，汉曲优^®在临床护理、药物经济学等方面的优势为患者提供了经济便捷的用药选择，得到肿瘤领域内的广泛认同。汉曲优^®获得了《中国生物类似药专家共识（2020版）》、《CSCO乳腺癌诊疗指南（2023版）》、《CSCO胃癌诊疗指南（2023版）》、《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2022版）》等多个权威指南和共识推荐。同时，汉曲优^®广获社会各界认可，荣获“十二五”/“十三五” 国家重大新药创制专项项目、上海医药行业名优产品、《2022年度上海市生物医药“新优药械”产品目录》-名优产品、人民日报健康客户端及健康时报第十三届健康中国年度论坛·十大新药等殊荣。

医患需求出发高效可及

生态圈关爱患者公益随行

从汉曲优^®研发到上市，复宏汉霖聚焦抗HER2治疗领域，以坚持满足临床未尽之需、解决患者用药之困为创新目的。2021年8月，汉曲优^®60mg规格获批上市，与先前上市的150mg规格形成“双规格”配伍，更符合国人的体重区间，并通过灵活的用药搭配，实现即配即用，免去了“余液保存”的烦恼，避免药液过期的情况。同时得益于双规格精准用药设计，汉曲优^®无需添加防腐剂，为疗效进一步保驾护航。

为让更多患者获益，复宏汉霖以高效的市场拓展和准入执行，持续提升汉曲优^®产品可及性。汉曲优^®发行后即被收入中国社保子目录中，2021年上半年，汉曲优^®150mg规格完成中国境内所有省份的招标挂网和医保准入，60mg规格也于2022年底完成所有省份的医保准入和29个省份的招标挂网。

然而，复宏汉霖还携手共进多方面相互合作方式夥伴共同的打造的“没办法个HER2弱阳糖尿病糖尿病企业客户落下来”成集成化糖尿病糖尿病企业客户进行治疗绿色生态链，将糖尿病糖尿病企业客户及家属亲人、进行治疗系统及主任医师、专业技术商会、县政府对应部、对应厂家等相辅相成汇集了，凭借处方药分级控制、进行治疗大数剧、HER2检侧、糖尿病糖尿病企业客户控制和教学辅导等方向的相互合作方式，能通并优化方案HER2弱阳进行治疗的完全服务业链，整体上升降我国的国家HER2弱阳糖尿病糖尿病企业客户会诊品质，使糖尿病糖尿病企业客户较大 化受惠。此外，单位在乳房癌生活常识科谱、临床上试验试验会诊、糖尿病糖尿病企业客户感恩等2个方向不间断勤耕，充分做以“优医相帮-新农村进行治疗慈善慈善活动内容事业性行”、“癌症抗HER2进行治疗精髓行”、“乳房癌糖尿病糖尿病企业客户优伴的一生”、“与爱相伴 纵享韶华”自己节乳房癌糖尿病糖尿病企业客户慈善慈善活动内容事业性讲堂为主要的2个慈善慈善活动内容事业性項目。今年 ，由复宏汉霖共同HAHA体育  货币基金、期货、现货、微盘会、武汉市希斯科临床上试验试验癌症学的研究货币基金、期货、现货、微盘会，此外共同百姓日报绿色企业员工端的和百姓日报社《绿色时报》研发推出“优医相帮—新农村进行治疗感恩慈善慈善活动内容事业性行”活动内容。2年来，慈善慈善活动内容事业性公司已走到广州金寨县、三亚琼中县、安徽广昌县、贵州德钦县等地，约162位临床上试验试验学者参与性，近3400位糖尿病糖尿病企业客户和1500多位下基层医务专业人员受惠，共设慈善捐赠19万余油料协防本土村卫生情况室，为减少我国的国家贫困新农村进行治疗能力，升降更好地农民百姓对癌症等比较重要肠道疾病的自我意识产生了坚持不懈全力。

宏愿三载，不断前行。复宏汉霖坚持从患者获益出发，始终秉持“不让一个HER2阳性患者落下”的宏愿，助力越来越多的HER2肿瘤患者跨越疾病鸿沟，用真诚拨动传递患者福祉的音符，奏响一曲悠扬四海的生命乐章。海阔潮平曲正劲，奋楫越洋正当时，复宏汉霖将持续聚焦提升全球创新研发、生产及商业化的全产业链综合实力, 深化赋能汉曲优^®全球布局，推动该产品及更多国际品质创新药带着期盼和希望继续远航。